失眠治疗新突破：两款双重食欲素受体拮抗剂中国获批，守护整夜好眠与日间活力

在失眠治疗领域，新型食欲素受体拮抗剂类药物带来了突破性进展。莱博雷生与达利雷生凭借独特的创新作用机制，搭配优越的药代动力学特征，为受失眠困扰的患者开启了全新的治疗篇章，带来更优质的治疗体验和切实获益。

达利雷生：昼夜兼修的睡眠守护者

2025 年 6 月 20 日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准盐酸达利雷生片上市，该药专门用于治疗存在入睡困难和 / 或睡眠维持困难的成人失眠患者。

【作用机制】：通过选择性结合食欲素受体 OX1R 和 OX2R，有效抑制人体过度觉醒状态，助力患者获得恢复性睡眠，同时保障正常的睡眠结构不受破坏。

【药代动力学】：口服后吸收速度快，在 1~2 小时内就能达到血浆峰浓度;终末半衰期约为 [具体数值] 小时，这一特性使其能够在整个夜间都维持有效的血药浓度，大大降低了对次日日间功能的不良影响。

【用法用量】：起始剂量为 50mg，具体服药需严格遵照医嘱。

【核心优势】：

1.昼夜兼修：不仅能改善 “夜间睡眠” 质量，还能提升 “日间功能”，让患者白天也保持良好状态。

2.安全长效无依赖：疗效持久稳定，且无成瘾性，停药后不会出现戒断反应或反弹性失眠，用药更安心。

莱博雷生：国内首款双重食欲素受体拮抗剂

2025 年 5 月 27 日，莱博雷生片在我国获批上市，用于成人失眠治疗，成为国内首款获批的双重食欲素受体拮抗剂。

【作用机制】：通过竞争性结合食欲素受体 OX1R 和 OX2R，抑制食欲素神经传递，从而调节睡眠 - 觉醒节律。其对 OX2R 的抑制作用更强，可有效抑制 REM 和非 REM 睡眠驱动。

【药代动力学】：口服给药后吸收迅速，1~2 小时内即可达到血浆峰浓度。

【用法用量】：起始剂量为 5mg，每日一次，需遵医嘱服药。

【安全性与耐受性优势】：

1.戒断反应轻微：基于 T-BWSQ 量表评估，停药后未观察到反跳性失眠或戒断症状，表明躯体依赖性极低。

2.次日残留效应低：用药后 8 - 9 小时的测试显示，对驾驶技能和身体摇摆的影响与安慰剂无差异，能显著减少晨起昏沉感，不良反应轻微。

3.常见副作用程度轻：最常见的副作用包括鼻咽炎、嗜睡和头痛等，均为轻度表现。

温馨提示

莱博雷生和达利雷生均为处方药，具体使用必须经过专业医生的评估。如果您正遭受失眠困扰，想了解这两款新药是否适合自己，欢迎私信或留言，我会根据您的具体情况进行详细解答。